?

Log in

No account? Create an account

Previous Entry | Next Entry

Поделиться улыбкой

Маленькой Фатиме в марте исполнится три года, но из-за неизлечимой болезни девочка не ходит, не говорит, плохо контролирует свое тело, не может противостоять инфекциям и не улыбается.

Врачи еще не нашли способа победить ее болезнь (результат генетического нарушения - гиалиноз), однако при правильной поддерживающей терапии человек с таким диагнозом может жить. А если терапия длится достаточно долго, то может наступить улучшение. За время болезни дочери родители Фатимы видели детей с таким же диагнозом, которые бегали, смеялись и радовались жизни благодаря медикаментозной терапии.

У Фатимы три старших брата. Папа девочки — хирург, а мама постоянно находится с Фатимой и ее братьями. Она сама ухаживает за дочкой, максимально окружая ее заботой и любовью. Вся семья мечтает увидеть улыбку на лице Фатимы, мечтают взять ее за руку, выйти на улицу, научить ходить, бегать, делать веселые детские глупости и радостно смеяться.

Для восстановления Фатиме нужно регулярно принимать альбумин, а на это нужны немалые средства. На месяц ежедневного приема альбумина европейского производства требуется 90 тысяч рублей. К сожалению, на некоторые компоненты российского аналога, который можно получать в больнице бесплатно, у Фатимы сильнейшая аллергия, дающая мгновенный и смертельно опасный отек. Европейский альбумин – единственный препарат, который подходит девочке.

С вашей помощью мы надеемся обеспечить полноценную терапию для Фатимы на полгода вперед. Для этого необходимо 540 000 рублей. Мы очень хотим, чтобы братья и родители девочки дождались ее улыбки.

Помочь можно здесь - http://planeta.ru/campaigns/13517.

fatima_1

Profile

hospicefund
hospicefund
Фонд помощи хосписам "Вера"
Website

Latest Month

March 2015
S M T W T F S
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    
Powered by LiveJournal.com